Garmin推出FDA批准的Venu 2 Plus心电图应用程序
总部位于美国的Garmin公司以其GPS和健身跟踪技术而闻名,该公司为其顶级智能手表Venu 2 Plus推出了经过临床验证的心电图(ECG)应用程序。该应用程序已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,旨在通过利用手表上的现有传感器记录用户心脏产生的电信号,帮助用户更密切地监测他们的心脏健康。
心电图功能在消费者可穿戴设备上已经有一段时间了,但这些工具的审批过程可能具有挑战性。然而,Garmin的应用程序已经过临床验证,使其成为该公司已经强大的平台的主要补充。符合条件的用户可以立即访问该应用程序,并直接在手腕上记录按需心电图读数。三十秒后,应用程序将显示心律结果。
该应用程序能够分析用户的结果是否存在潜在的健康问题,例如心房颤动(AFib)的早期迹象。如果与Garmin Connect同步,该应用程序还将为用户提供其心电图读数的历史记录,然后可以通过智能手机应用程序与医疗专业人员共享。
目前,ECG应用程序仅供美国用户使用,并且只能在Venu 2 Plus上访问。但是,Garmin表示计划在未来继续将推出扩展到其他产品。此外,随着公司满足其他地区的必要监管批准,该应用程序将提供给更多用户。
对于用户来说,确保他们的设备使用最新版本的Garmin Connect来访问Venu 2 Plus上的ECG应用程序非常重要。借助ECG应用程序,用户现在可以更好地控制自己的心脏健康,并可以轻松地与医疗专业人员分享他们的结果,使其成为那些想要密切关注心脏健康的人的宝贵工具。
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