Apple Watch在某种程度上改变了人们的健康和健身习惯，因为它能够通过Apple Fitness+促使人们多运动、多睡、多流汗。锻炼身体。但这款可穿戴设备刚刚创造了历史，成为首款获得 FDA 批准的数字健康科技设备。

通过 Series 4 及以上型号的光学心脏传感器使用的房颤 (AFib) 功能已获得 FDA 医疗器械开发工具 (MDDT) 计划的合格设备批准。这使得 Apple Watch 成为首个有资格用作“在临床研究中评估房颤(一种心律失常或心律不齐)负担估计的工具”的数字健康技术。

如果您不熟悉心房颤动，那么它是一种不规则(且通常快速)的心律，心脏的上腔与下腔跳动不同步。虽然心房颤动可能时有时无，并且并不总是危及生命，但在某些情况下可能会非常严重。这是一种严重的疾病，需要适当的治疗才能预防中风的可能性。

Apple Watch 用户可以使用该设备的心脏传感器来检测手腕处的脉搏波——并且它会在佩戴者处于“休息”状态时寻找心跳间隔的变化，据 Apple 称。如果手表反复检测到提示 AFib 的不规则节律，用户将收到通知，日期、时间和心跳间隔将记录在健康应用中。

早在 2022 年，苹果就已获得 FDA 的“批准”，可以在 Apple Watch 中加入 AFib 功能，但该功能还未准备好用于临床试验。这项批准只是意味着苹果能够证明其 AFib 功能的工作方式与其他现有的检查该病症的设备类似。

去年，三星凭借Galaxy Watch 6上的心律不齐通知功能获得了同样的批准上的心律不齐通知功能获得了同样的许可。

最好的 Apple Watch和最好的 Samsung Watch无疑为我们的健康管理带来了一大进步，但不言而喻的是，如果您有任何疑虑，您仍应该咨询训练有素的医疗专业人员。