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1、TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液，这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂，主要是调控PH，TAE是一种电泳缓冲液，主要用于DNA分子的电泳。

2、 TE组成浓度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=0 配制量：500ml 配制方法：量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=0 5ml 0.5M EDTA PH=0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合；将溶液定容到500ml后，高温高压灭菌；室温保存. TAE是使用最广泛的缓冲系统。

3、其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果，此外，回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。

4、TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。

5、 50×TAE Buffer 配制方法： 称量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 32g 于1L烧杯中； 向烧杯中加入约800ml去离子水，充分搅拌均匀； 3加入51ml的冰乙酸，充分溶解； 加去离子水定容至1L后，室温保存。

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